На весь мир прогремела история о необычном ребенке, который родился без самой важной части тела – без мозга. Как складывается его жизнь? Сильно ли он отличается от своих одногодок?

https://bigpicture.ru/

Разбираемся в этих вопросах в статье.


Британцы Шелли Уолл и Роб Уолл, будучи уже не молодыми, запланировали беременность. Когда оплодотворение прошло успешно, выяснилось, что ребенок родится не совсем полноценным из-за отсутствия мозга.

https://bigpicture.ru/

Перед будущими родителями встала дилемма: сохранять жизнь ребёнку или прервать беременность?


Врачи серьезно опасались за жизнь ребёнка, сомневались, что он сможет жить полноценной жизнью: видеть, слышать, говорить, самостоятельно двигаться.

https://bigpicture.ru/

Принимая решение, пара в первую очередь руководствовалась тем, что вряд ли они смогут завести ребёнка ещё раз в силу возраста. Так что оставалось лишь одно – рожать.


Выяснилось, что мозг ребенка не мог нормально развиваться из-за жидкости, которая полностью заполнила черепно-мозговую коробку.

https://bigpicture.ru/

К счастью, как только ребенок родился, врачи провели сложнейшую операцию и выкачали лишнюю жидкость. Благодаря этому мозг смог вырасти до 80% от обычного объема.


Мальчика назвали Ноем, и сейчас он ведёт почти нормальную жизнь. Тем не менее, ради этого пришлось пройти долгий, трудный путь.

https://www.passion.ru/

Так с самого детства ребенка отправили в радикальный центр тренировки мозга в Австралии, где с ним ежедневно занимаются специалисты и разрабатывают мозг.


Не знаете, что такое анэнцефалия? 27-летней Бриттани и 30-летнему Брэндону из американского штата Флорида пришлось узнать, что это такое.

https://www.mk.ru/

Их сын Джексон родился без части мозга и черепа. Это стало известно еще до его рождения, но родители решили бороться до самого конца.


Всего за год в США рождаются 4859 детей с такой болезнью, и никто из них не выживает. Но Джексон стал исключением и даже успел отпраздновать свой первый и день рождения.

https://m.lenta.ru/

Тысячи интернет пользователей откликнулись на ситуацию американской семьи и помогают со сборами средств на дорогостоящие лекарства. Всего собрано порядка $55 тысяч.


На данный момент ребёнку поставлен диагноз анэнцефалия, врожденный порок развития, возникающий вследствие нарушения формирования нервной трубки, который препятствует развитию части головного мозга и черепа.

https://www.neboleem.net/

Врачи не строят четких прогнозов на будущее, они даже не уверены, сколько сможет прожить Джексон.


В США недавно родился и еще один ребенок с отклонением под названием акальвария. Это порок, характеризующийся отсутствием кости свода черепа, твердой мозговой оболочки и связанных с ними мышцами. 
https://www.cosmo.ru/

При этом присутствуют нормальное основание черепа и лицевых костей.


Этого ребенка зовут Оуэн Мастерсон, и он родился в 2017 году. Сейчас с ребенком все в порядке, и он живет почти полноценно.

https://m.gazeta.ru/

Конечно, двигаться он не может, зато слышать, видеть, улыбаться и имитировать голоса он может.


 

Автор: Дроботова Полина Ильинична